عمان 27 كانون الاول(بترا)- أكد المشاركون في ورشة العمل الأقليمية المتخصصة بالمتغيرات التي تتم على الدواء بعد التسجيل، ورصد الأثار الجانبية له، ضرورة اعادة النظر بتصنيف تلك المتغيرات، وتفعيل نظام الإعلام عنها للمؤسسة العامة للغذاء والدواء. وشدد مدير عام المؤسسة العامة للغذاء والدواء، الدكتور هايل عبيدات، خلال افتتاحه فعاليات ورشة العمل التي نظمتها المؤسسة بالتعاون مع شركة القمة للخدمات الصيدلانية، على أهمية الشراكة بين أصحاب المصانع و الشركات في الحفاظ على توافر المنتجات الصيدلانية في السوق الأردني، سواء عن طريق الاستيراد، أو التصنيع المحلي، كما عرض عبيدات رؤية المؤسسة ورسالتها، ودورها الريادي في الرقابة على الغذاء والدواء في اطار مساعيها للحفاظ على سلامة الأغذية، ومأمونية الأدوية، بما ينعكس ايجابا على صحة المستهلكين. وأوضحت ممثلة شركة القمة الدكتورة رلى قعوار الى أهمية موضوع ورشة العمل، وتأثيرها على تنمية الاقتصاد الوطني، و تعزيز دور الصناعة الدوائية في الأردن و العالم العربي، كما أشارات الى دور المؤسسة العامة للغداء و الدواء، باعتبارها من أولى المؤسسات الرائدة في الوطن العربي في مجال عملها، خصوصا في سن التشريعات التي تخص تسجيل الدواء. وقدمت الخبيرة في مجال الأدوية الدكتورة حنان قاقيس عرضا مقارنا بين الأنظمة الحالية للتسجيل الدوائي، والتغيرات التي تتم على الدواء بعد التسجيل، ورصد الأثارالجانبية له في منطقة الشرق الأوسط، وإدارة الغداء والدواء الأمريكية والأوروبية، والمتطلبات اللازمة عند حدوث أي تغيير. وعرضت رئيسة قسم التسجيل في المؤسسة الصيدلانية وصال الهقيش في ورقة عمل قدمتها؛ مستجدات متطلبات المؤسسة للتغيرات التي تتم على الدواء بعد التسجيل، مثلما أوضحت رئيس شعبة رصد الآثار الجانبية الصيدلانية نداء بوارش متطلبات المؤسسة المتعلقة بخطة ادارة المخاطر، و رصد الأثارالجانبية للدواء بعد تسويقه. يذكر أن المشاركين في الورشة، يمثلون عددا من الهيئات الحكومية والخاصة في مجال الأدوية، من الأردن وعمان ومصر ولبنان وفلسطين و الجزائر، بحضور نقيب الصيادلة الأردنيين، وعدد من مندوبي قطاع الصناعة الدوائية الاردنية، ومستودعات الأدوية والشركات الدولية. --(بترا) أ ت/اع/ح أ
27/1/2014 - 04:24 م